El medicamento cubano Jusvinza avanza a la segunda fase de ensayos clínicos, demostrando su eficacia en el alivio del dolor y la inflamación en articulaciones secundarias en pacientes convalecientes del virus chikungunya.

Así lo informó Julio Baldomero, director de Investigaciones Clínicas del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).

Según el especialista, “los datos finales cumplieron la hipótesis planteada por los investigadores”. En este sentido, Baldomero afirmó que lograron resolver la “sintomatología dolorosa e inflamatoria de las articulaciones secundarias, producidas por este virus, cuya transmisión por mosquitos ha afectado a regiones tropicales del planeta”.

¿Qué es Jusvinza?

El medicamento es básicamente un innovador producto terapéutico que han desarrollado en el CIGB. El principio activo “es un péptido diseñado originalmente para tratar la artritis reumatoide” que fue incorporado al protocolo nacional cubano durante la pandemia del Covid-19 para su aplicación en “pacientes en estado grave, contribuyendo a reducir la mortalidad en la isla caribeña antes de la llegada de las vacunas”.

Ensayos clínicos con resultados prometedores

A principios de diciembre del 2025 iniciaron los dos ensayos clínicos a fin de comprobar el efecto terapéutico y la seguridad de Jusvinza en este tipo de pacientes.

“El primero se realizó en el Hospital Docente Clínico Quirúrgico Diez de Octubre de La Habana e incluyó a 174 personas en etapa posaguda; mientras que el segundo se ejecutó en el Hospital Provincial Clínico Quirúrgico Docente Faustino Pérez, de la provincia occidental de Matanzas, con 120 individuos en etapa crónica de la enfermedad”.

Las conclusiones de ambos estudios indican que 70 % de los pacientes cumplió con los resultados previstos. Los especialistas demostraron la eficacia y seguridad del producto. Además, se constató que “no solo es eficaz para aliviar la sintomatología articular, sino que sus efectos se mantienen en el tiempo, evitando que los pacientes desarrollen la forma crónica de la enfermedad”.

M.Pino

Fuente: xinhuanet

(Imagen referencial principal: Louis Reed en Unsplash)

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Stéphane Bancel, director general de Moderna, revela que la vacuna experimental de la compañía contra el melanoma podría llegar al mercado en tan solo dos años, marcando un hito histórico en la lucha contra la forma más grave de cáncer de piel.

Con 325,000 nuevos casos y 57,000 muertes en todo el mundo en 2020, el melanoma es una preocupación global de salud.

Bancel señala que «en algunos países, el producto podría ser lanzado con aprobación acelerada hacia 2025«, destacando el potencial impacto positivo de esta nueva vacuna terapéutica.

A diferencia de las vacunas convencionales, estas vacunas terapéuticas no solo previenen, sino que también tratan enfermedades al entrenar el sistema inmunológico contra el agente invasor.

Bancel describe las vacunas terapéuticas como una «inmunoterapia 2.0» y destaca el respaldo a los proyectos de Moderna con los recientes resultados de ensayos clínicos, que revelan mejoras significativas en las posibilidades de supervivencia gracias a la vacuna.

La tecnología detrás de este avance es el ARN mensajero (ARNm), previamente exitoso en el tratamiento de formas graves de Covid-19.

En un estudio con 157 personas con melanoma avanzado, la vacuna de Moderna, combinada con el fármaco de inmunoterapia Keytruda de Merck, redujo el riesgo de recurrencia o muerte en un 49% en tres años, en comparación con el uso exclusivo de Keytruda.

Resultados previos en 2022 ya habían mostrado una reducción del riesgo de 44 % a lo largo de dos años. Bancel destaca el crecimiento de la diferencia en la supervivencia con el tiempo, subrayando que la tasa de efectos secundarios no ha aumentado.

«Tenemos una tasa de supervivencia de 50 %, en comparación con el mejor producto del mercado. Esto es monumental en oncología», afirma Bancel, resaltando la importancia de este avance médico.

K. Tovar

Fuente: Bancaynegocios

(Fuente imagen referencial: Braňo, Unsplash)

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